Nombre de producto | Estriol |
CAS NINGÚN | 50-27-1 |
Pureza | el 99% |
Frecuencia intermedia | C18H24O3 |
MW | 288,38 |
EINECS | 200-022-2 |
Aspecto | Polvo blanco |
Uso | Esteroides antis del estrógeno, estrógeno primario en orina. Un metabilito de Estradiol. utilizado para tratar leucopenia, también tenga cierto efecto para la hipertrofia prostática, cáncer de próstata. |
Sinónimos | TRIDESTRIN; (16-alpha, 17-beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16alpha, 17beta) - Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16-alpha, 17-beta) - oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16alpha, 17beta) - Oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; 1,3,5-estratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol; 1,3,5-Estratriene-3beta, 16-alpha, 17-beta-triol; 1,3,5-oestratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol |
Categorías | Esteroides; Hormona; Bioquímica; Hydroxysteroids; Intermediates&Fine-sustancias químicas; Metabolites&Impurities; Productos farmacéuticos; Esteroide-y-hormona; API; THEELOL; Drogas de la hormona; Inhibidores |
Descripción
El estriol pertenece a la hormona natural y es el metabilito del estradiol in vivo, los esteroides antis del estrógeno. Se presenta principalmente en la orina. El estrógeno tiene una pequeña actividad relativa con la actividad oral que es 6 veces más altas que la estrona pero que es más débil que estradiol con efectos no-carcinógenos. Después de su administración, in vivo los niveles del estradiol no cambiaron. El estriol tiene acción selectiva en el canal vaginal y cervical pero no tiene ningún efecto sobre la entidad del útero y del endometrio.
Las experiencias con animales han mostrado que el estriol tiene un efecto más fuerte sobre keratosis epitelial vaginal que estradiol, así poder promover la hiperplasia epitelial vaginal, el keratosis superficial de las células, el angiogenesis de la mucosa y la herida epitelial vaginal curando, pero teniendo un efecto débil sobre el aumento de peso del útero del ratón. Al mismo tiempo, el estriol puede aumentar la función de la célula de la cerviz, causando la hiperplasia de la fibra de músculo de la cerviz y aumentando la elasticidad y la suavidad cervicales.
Además, el estriol tiene inhibición de reacción en el hipotálamo y el pituitary pero no inhibe la ovulación mientras que solamente tener impacto significativo en el luteum de la recopilación y por lo tanto se puede utilizar como la inducción auxiliar del trabajo de la droga a medio plazo y el aborto artificial y para el tratamiento de diversas clases de menopathy. El estriol también tiene efecto significativo sobre el sistema hematopoyético y puede reducir permeabilidad y fragilidad vasculares. Por lo tanto, puede ser utilizado para el tratamiento de diversas clases de hemorragia. También tiene efecto rápidamente de aumentar los leucocitos periféricos y generalmente comienza a tomar efecto en 1 a 3 días después del tratamiento pero con una duración más corta de la acción y es eficaz en el tratamiento que la leucopenia indujo por radioterapia y quimioterapia.
Uso
Puede ser utilizado para tratar cervicitis y especialmente conveniente para tratar síndrome menopáusico y vaginitis senil.
Puede también ser utilizado como la droga complementaria para la inducción del trabajo del medio-término y el aborto artificial.
Puede también ser utilizado para tratar el cáncer prostático de la hipertrofia y de próstata.
Todavía tiene un papel rápido en el aumento de los leucocitos periféricos. Toma generalmente efecto en 1 a 3 días después del tratamiento pero con un período de la duración corta. También tiene eficacia en tratar la leucopenia causada por la quimioterapia o la radioterapia.
Puede ser utilizado para reducir la permeabilidad y la fragilidad vasculares y puede ser utilizado para el tratamiento de diversas clases de hemorragia. También tiene efecto rápido del hemostasis sobre menorrhagia, histerectomia o tonsilectomía.
Especificación
nombre de producto | Estriol |
---|---|
Sinónimos | estriol; 1,3,5 (10) - Estratriene-3,16a, 17b-triol; Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16alpha, 17beta-triol; (16alpha, 17beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (8R, 13S, 17R) - 13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,16,17-triol |
Fórmula molecular | C18H24O3 |
Peso molecular | 288,3814 |
InChI | InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3- 11(19) 8 10(12) 2-4- 14(13) 15(18) 9 16(20) 17(18) 21/h3,5,8,13-17,19-21H, 2,4,6-7,9H2,1H3/t13,14-, 15,16,17+, 18+/m1/s1 |
Número del registro de CAS | 50-27-1 |
EINECS | 200-022-2 |
Estructura molecular |
|
Densidad | 1.255g/cm3 |
Punto de fusión | 281-282℃ |
Punto de ebullición | 469°C en 760 mmHg |
Índice de refracción | 1,624 |
Punto de inflamación | 220.8°C |
Vapor Pressur | 1.34E-09mmHg en 25°C |